Farmacêutica Merck pede autorização de uso emergencial de remédio contra Covid-19 nos EUA

MSD/Divulgação via REUTERSPesquisa analisou efeito
do Molnupiravir na diminuição das hospitalizações
Se aprovada, droga pode ser primeira administrada em formato de pílula para tratar doença no mundo; resultados de testes clínicos do Molnupiravir animaram cientistas

A farmacêutica Merck anunciou nesta segunda-feira, 11, que pediu autorização da agência regulatória dos Estados Unidos (FDA) para uso emergencial da droga antiviral Molnupiravir contra a Covid-19. O remédio é estudado como alternativa para tratar casos leves e moderados da doença que têm risco de se desenvolver para versões mais graves da Covid-19, causando hospitalização ou morte. A pesquisa em torno do medicamento foi feita pela Universidade Emory, em Atlanta, e a administração dada durante a fase de testes foi de quatro pílulas duas vezes ao dia por cinco dias seguidos. Se aprovada, a droga pode ser a primeira de administração oral para tratar a doença. De acordo com análises preliminares dos estudos, a administração do remédio diminuiria em 50% o risco de hospitalização causado pela doença. Se a droga for aprovada pela FDA, a expectativa da farmacêutica é de que 1,7 milhão de doses sejam entregues ao governo dos EUA para distribuição.

Por Jovem Pan

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